Завдяки випуску у формі гелю «Диклофенак гель 5% (50 г)» швидко досягає місця ураження, надає виражену знеболювальну та протизапальну дію. Він не тільки покращує самопочуття, а й чинить терапевтичну дію – знижує запалення, усуває набряки і прискорює відновлення функцій ураженої ділянки.

Чи страждаєте від артрозу, ревматизму, остеохондрозу? Чи не можете пересуватися вільно і без болю? Спробуйте «Диклофенак» у формі гелю.
Він знижує синтез простагландинів, що провокують болючі відчуття, усуває набряки та запалення.
Тому вже через 10-15 хвилин ви відчуваєте полегшення, а його дія зберігається до 8 годин.

Діюча речовина накопичується в шкірі, як у депо, звідки поступово вивільняється і досягає глибоких тканин – м'язів, судин, суглобів.
Тому ефект препарату зберігається надовго.

Використовувати засіб легко  : смужку гелю 4-8 см необхідно нанести на уражену ділянку і легко втерти. Застосовувати 2-3 рази на день.

Склад:
діюча речовина: диклофенак натрію;
1 г гелю містить 10 мг диклофенаку натрію;
інші складові: пропіленгліколь, етанол 96 %, макрогол 400, карбомер 980, вода очищена, метилпарагідроксибензоат (Е 218).

Лікарська форма.  Гель.
Основні фізико-хімічні властивості: гомогенний, безбарвний, прозорий або злегка опалесцентний гель.

Фармакотерапевтична група. Засоби, які застосовують місцево при суглобовому та м'язовому болю. Нестероїдні протизапальні засоби місцевого застосування. Диклофенак.
Код АТХ М02А А15. Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Диклофенак є нестероїдним протизапальним засобом з вираженим протиревматичним. , знеболювальною, протизапальною та жарознижувальною дією. Основним механізмом дії є пригнічення біосинтезу простагландинів. При запаленні, викликаному травмами або ревматичними захворюваннями, Диклофенак-Віола призводить до зменшення болю, набряку тканин та скорочення періоду відновлення функцій пошкоджених суглобів, зв'язок, сухожиль та м'язів. Клінічними даними доведено, що Диклофенак-Віола зменшує гострий біль вже через 1 годину після початкового нанесення. 94% пацієнтів мали відгук на Диклофенак-Віола через 2 доби лікування порівняно з 8%, які мали відгук на плацебо. Подолання болю та функціональних порушень досягалося після 4 днів лікування Диклофенак-Віол. Завдяки водно-спиртовій основі препарат має місцевоанестезуючий та охолодний ефект.
Фармакокінетика.
Кількість всмоктуваного через шкіру диклофенаку пропорційно площі його нанесення і залежить як від загальної застосованої дози препарату, так і від ступеня гідратації. шкіри. Після місцевого нанесення 2,5 г Диклофенак-Віол на поверхню шкіри площею 500 см2 ступінь абсорбції диклофенаку становить приблизно 6%. Застосування оклюзійної пов'язки протягом 10 годин призводить до збільшення абсорбції диклофенаку в три рази. Після нанесення Диклофенак-Віолу на шкіру суглобів кисті та коліна диклофенак виявляється в плазмі крові (де його максимальна концентрація приблизно в 100 разів менша, ніж після перорального прийому). ), в синовіальній оболонці та синовіальній рідині. Зв'язування диклофенаку з білками становить 99,7%.

Диклофенак накопичується в шкірі, яка служить резервуаром, звідки відбувається поступове вивільнення речовини у прилеглі тканини. Звідти диклофенак переважно надходить у глибші запалені тканини, такі як суглоби, де продовжує діяти і визначається в концентраціях до 20 разів більше, ніж у плазмі крові. Диклофенак метаболізується переважно шляхом гідроксилювання з утворенням кількох фенольних похідних, два з яких є фармакологічно активними, але значно меншою мірою, ніж диклофенак. Диклофенак і його метаболіти виводяться переважно з сечею. Загальний плазмовий кліренс диклофенаку становить 263 ± 56 мл/хв, а кінцевий період напіввиведення в середньому – 1-3 години. При нирковій або печінковій недостатності метаболізм та виведення з організму диклофенаку не змінюються. Клінічні властивості. Показання. Місцеве лікування болю та запалення суглобів, м'язів, зв'язок та сухожиль ревматичного або травматичного походження. Протипоказання. Підвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату. наявність в анамнезі нападів бронхіальної астми, кропив'янки або гострого риніту, зумовлених прийомом ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; під час останнього триместру вагітності.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та іншими видами взаємодій.
Оскільки системна абсорбція диклофенаку внаслідок місцевого застосування препарату дуже низька, ймовірність виникнення взаємодій дуже низька .

Особливості застосування.
З обережністю застосовувати одночасно з пероральними нестероїдними протизапальними засобами.
Вірогідність розвитку системних побічних ефектів при місцевому застосуванні диклофенаку незначна порівняно з його пероральними формами. , але вона не виключається при застосуванні препарату на відносно великих ділянках шкіри протягом тривалого часу. Диклофенак-Віола рекомендується наносити тільки на інтактні ділянки шкіри, запобігаючи попаданню на запалену, поранену або інфіковану шкіру. Слід уникати контакту препарату з очима та слизовими. Препарат не можна ковтати. При появі будь-якої шкірної висипки лікування препаратом потрібно припинити. Диклофенак-віол не слід застосовувати під повітронепроникну оклюзійну пов'язку, але допускається його застосування під неоклюзійну пов'язку. У разі розтягування зв'язок уражену ділянку можна перев'язати бинтом.
Диклофенак-Віола містить пропіленгліколь, який може спричинити легке локалізоване подразнення шкіри.

Застосування в період вагітності або годування груддю.< br>Клінічний досвід застосування вагітних жінок обмежений, тому в період вагітності або годування груддю не рекомендується застосування цього препарату. Диклофенак-Віола протипоказаний під час ІІІ триместру вагітності у зв'язку з можливістю розвитку слабкості родової діяльності та/або передчасного закриття артеріальної протоки.
У ході досліджень на тваринах не було виявлено жодного прояву шкідливого впливу препарату на вагітність чи ембріональний розвиток, пологи чи постнатальний розвиток дитини. За наявності вагомих підстав для застосування Диклофенак-Віолу в період годування груддю, коли очікувана користь препарату на думку лікаря перевищує потенційний ризик, препарат не слід наносити на молочні залози або великі ділянки шкіри та не слід застосовувати протягом тривалого часу.

Спосіб застосування та дози.
Дорослим і дітям від 14 років Диклофенак-Віола застосовувати 3-4 рази на добу, злегка втираючи у шкіру. Кількість препарату, що застосовується, залежить від розміру ураженої зони (так, 2-4 г, що за розміром відповідає розміру вишні або волоського горіха, достатньо для нанесення на ділянку площею 400-800 см2). Після аплікації препарату необхідно вимити руки, крім тих випадків, коли ця ділянка підлягає лікуванню.
Тривалість терапії залежить від характеру захворювання та ефективності лікування.
Препарат не слід застосовувати більше 14 днів поспіль.

Діти.  ;Диклофенак-Віола не рекомендований для застосування дітям до 14 років. При застосуванні лікарського засобу дітям старше 14 років довше 7 днів або, якщо симптоми захворювання посилюються, необхідно звернутися за консультацією лікаря.

Передозування.  у системний кровотік при місцевому застосуванні. При випадковому ковтанні слід враховувати, що 1 туба препарату по 40 г містить еквівалент 0,4 г натрію диклофенаку; при цьому можливий розвиток системних побічних реакцій. У випадку випадкового проковтування препарату слід відразу випорожнити шлунок і прийняти адсорбент. Показано симптоматичне лікування із застосуванням терапевтичних заходів, що застосовуються для лікування отруєння нестероїдними протизапальними засобами.

Побічні реакції.

Диклофенак-віола зазвичай добре переноситься. Небажані реакції включають легкі тимчасові реакції на шкірі на місці нанесення. У поодиноких випадках можуть спостерігатися алергічні реакції. Інфекції та інвазії Рідкісні (< 1/10000): пустульозний висип. З боку імунної системи Рідкісні (< 1/10000): реакції гіперчутливості (у тому числі кропив'янка), ангіоневротичний набряк.
З боку респіраторної системи
Рідкісні (< 1/10 000): бронхіальна астма.
З боку шкіри та сполучних тканин.
Часті (≥1 /100;1/10): висипання, свербіж, екзема, еритема, дерматит, у тому числі контактний дерматит.
Одиничні (≥1/10000;1/1000): бульозний дерматит. (< 1/10000): реакції світлочутливості, відчуття печіння шкіри.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С; не допускається заморожування.Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.
по 40 г у тубах; по 1 тубі в пачці або без пачки.

Категорія відпустки. Без рецепту.